身体所見・検査の診断精度

感度・特異度は%。括弧内は報告された95%信頼区間である。対象集団・閾値・注意点は表の下から確認できる。

—:未記載。*:感度・特異度からの概算。各所見を単独で確定・除外に用いず、尤度比を無条件に掛け合わせない。

研究条件・注意点を確認する
crackles(断続性副雑音)[3]

対象・研究背景:プライマリケアの成人。6研究3,671人。

陽性の定義:crackles/ralesを聴取する。

解釈上の注意:入院患者や免疫不全患者に一律に適用しない。研究間でばらつきがある。

発熱(主に38℃以上)[3]

対象・研究背景:プライマリケアの成人。7研究4,593人。

陽性の定義:主に38℃以上。2研究は37.8℃以上を使用。

解釈上の注意:閾値が混在する統合値である。38℃だけの厳密な性能ではない。

バイタルと肺診察がすべて正常[4]

対象・研究背景:急性呼吸器感染症で受診した外来成人。3研究の統合。

陽性の定義:体温・呼吸数・脈拍または肺診察のいずれかが異常なら陽性。すべて正常なら陰性。

解釈上の注意:高齢・免疫不全・重症例への外挿には注意が必要である。低酸素血症などの懸念があれば別途評価する。

画像

典型所見

肺炎では、新たに出現した浸潤影やすりガラス影を、症状と合わせて評価する。肺葉に広がる均一な陰影、気管支周囲の小結節、斑状の陰影など分布はさまざまで、内部に気管支透亮像を伴うことがある。単純X線では心陰影や横隔膜に重なる部分を見落とさないようにし、必要に応じてCTで範囲や合併症を確認する。[2]

画像

胸部X線で右上葉肺炎の浸潤影を丸で示す。
X-ray
典型例

胸部X線で右上葉肺炎の浸潤影を丸で示す。

PneumoniaRUL.jpg
James Heilman, MD · CC BY-SA 3.0
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PneumoniaRUL.jpg — James Heilman, MD, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0. Source: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:PneumoniaRUL.jpg. License: https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/. Unmodified source; describe any crops/annotations in actual use.

画像説明と利用条件の資料照合・目視確認済み。医療上の承認や診断性能を意味しない。

X-ray / CT

左下葉肺炎。正面・側面胸部X線と造影CTを比較し、単純X線では目立ちにくい左下葉の浸潤影を示す。
X-rayCT
別のパターン

左下葉肺炎。正面・側面胸部X線と造影CTを比較し、単純X線では目立ちにくい左下葉の浸潤影を示す。

Chest CT examinations in patients presenting with acute chest pain: a pictorial review — Figure 9
Sebastiaan Hammer; Lucia J Kroft; Alberto L Hidalgo; Ruben Leta; Albert de Roos · CC BY 4.0
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Sebastiaan Hammer; Lucia J Kroft; Alberto L Hidalgo; Ruben Leta; Albert de Roos. Chest CT examinations in patients presenting with acute chest pain: a pictorial review — Figure 9. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4656238/ CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). 図の改変なし。日本語説明は当サイトが作成。

画像説明と利用条件の資料照合・目視確認済み。医療上の承認や診断性能を意味しない。

CT

右下葉の均一なコンソリデーションを示すCTである。原著では肺炎球菌感染の症例である。画像だけで起因菌は確定できない。
CT
別のパターン

右下葉の均一なコンソリデーションを示すCTである。原著では肺炎球菌感染の症例である。画像だけで起因菌は確定できない。

肺葉性肺炎のCT
Teodora Biciusca; Thomas J. Vogl; Liv Goedeking; Lisa Joy Juergens; Elena Höhne; Anna-Sophia Dietrich; Andreea-Ioana Nica; Jennifer Gotta; Aynur Gökduman; Simon S. Martin; Mara Balteanu; Mirela-Elena Popescu; Sorina-Ionelia Stan; Viorel Biciușcă · CC BY 4.0
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Teodora Biciusca; Thomas J. Vogl; Liv Goedeking; Lisa Joy Juergens; Elena Höhne; Anna-Sophia Dietrich; Andreea-Ioana Nica; Jennifer Gotta; Aynur Gökduman; Simon S. Martin; Mara Balteanu; Mirela-Elena Popescu; Sorina-Ionelia Stan; Viorel Biciușcă. Host, Pathogen, and Pulmonary Anatomy in Pneumonia: An Integrated Imaging and Clinical Perspective, Fig1. CC BY 4.0. Original complete figure; no changes.

画像説明と利用条件の資料照合・目視確認済み。医療上の承認や診断性能を意味しない。

右上葉の濃いコンソリデーションを冠状断で確認できる。原著ではKlebsiella肺炎の症例で、葉間裂の軽度膨隆を伴うと説明されている。
CT
別のパターン

右上葉の濃いコンソリデーションを冠状断で確認できる。原著ではKlebsiella肺炎の症例で、葉間裂の軽度膨隆を伴うと説明されている。

右上葉肺炎のCT
Teodora Biciusca; Thomas J. Vogl; Liv Goedeking; Lisa Joy Juergens; Elena Höhne; Anna-Sophia Dietrich; Andreea-Ioana Nica; Jennifer Gotta; Aynur Gökduman; Simon S. Martin; Mara Balteanu; Mirela-Elena Popescu; Sorina-Ionelia Stan; Viorel Biciușcă · CC BY 4.0
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Teodora Biciusca; Thomas J. Vogl; Liv Goedeking; Lisa Joy Juergens; Elena Höhne; Anna-Sophia Dietrich; Andreea-Ioana Nica; Jennifer Gotta; Aynur Gökduman; Simon S. Martin; Mara Balteanu; Mirela-Elena Popescu; Sorina-Ionelia Stan; Viorel Biciușcă. Host, Pathogen, and Pulmonary Anatomy in Pneumonia: An Integrated Imaging and Clinical Perspective, Fig2. CC BY 4.0. Original complete figure; no changes.

画像説明と利用条件の資料照合・目視確認済み。医療上の承認や診断性能を意味しない。

US

白矢印が含気肺との不整な境界(shred sign)、青矢印が周囲の胸水を示す。肺炎の超音波所見を学ぶ補助図で、コンソリデーションだけで原因を確定することはできない。
US
別のパターン

白矢印が含気肺との不整な境界(shred sign)、青矢印が周囲の胸水を示す。肺炎の超音波所見を学ぶ補助図で、コンソリデーションだけで原因を確定することはできない。

肺コンソリデーションの超音波
Michael Beshara; Edward A Bittner; Alberto Goffi; Lorenzo Berra; Marvin G Chang · CC BY 4.0
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Michael Beshara; Edward A Bittner; Alberto Goffi; Lorenzo Berra; Marvin G Chang. Nuts and bolts of lung ultrasound: utility, scanning techniques, protocols, and findings in common pathologies, Fig4. CC BY 4.0. Original complete figure; no changes.

画像説明と利用条件の資料照合・目視確認済み。医療上の承認や診断性能を意味しない。

Radiopaediaで詳しく見る ↗ Pneumonia

画像所見の読み方

陰影の分布と気管支を観察します。
肺葉単位の浸潤影か、気管支に沿う散在性陰影かを確認する。気管支透亮像は手がかりになるが、肺炎だけに特有ではない。画像だけで病原体を決めず、臨床経過と照合する。[5][6][7]
無気肺や浮腫との違い、胸水の合併を見ます。
容積減少が目立つ場合は無気肺、両側の平滑な隔壁肥厚や胸水を伴う場合は浮腫も検討する。空洞や液体貯留を認めるときは膿瘍・胸膜病変を含めて評価する。初回の陰影だけでなく、以前の画像との比較も役立つ。[5]

初期対応

市中肺炎の入院治療

① 重症度 → ②〜④ 起炎菌を想定 → ⑤ ステロイド → 処方パターン

ショックは点数にかかわらず超重症

1 重症度評価:A-DROP

※A-DROPだけでなく、呼吸不全・敗血症の有無も必ず評価する

軽症〜中等症 → パターン1

重症以上 → パターン3

2 マイコプラズマ肺炎を疑う

以下が多いほど疑う

  • ① 60歳未満
  • ② 基礎疾患なし/軽微
  • ③ 頑固な咳嗽
  • ④ 聴診所見が乏しい
  • ⑤ 迅速検査で原因菌が証明されない
  • ⑥ WBC <10,000/μL + 流行状況・接触歴

FilmArray®呼吸器パネル2.1を出しておく(ウイルス性肺炎を疑う場合も)

可能性が高い → パターン2

3 緑膿菌肺炎のリスク評価

次の項目を満たすほど緑膿菌リスクは上昇

  • 1) 肺の構造破壊(慢性呼吸器疾患)
  • 2) 緑膿菌検出歴
  • 3) 90日以内の入院歴・抗菌薬投与歴
  • 4) 免疫不全状態

あるいは、グラム染色で緑膿菌を疑うGNRを認める

リスクあり → タゾバクタム/ピペラシリン

4 MRSA肺炎のリスク評価

  • 1) インフルエンザ罹患後
  • 2) 90日以内の入院歴・抗菌薬投与歴
  • 3) MRSAの検出歴

かつ グラム染色でGPCクラスターを認める

強く疑う → バンコマイシン併用

5 重症肺炎ではステロイドを検討

特にICU管理、P/F<300、高炎症、発症早期では考慮

ヒドロコルチゾン 200 mg/日 持続静注 4日(改善なければ7日)→ 漸減し計8〜14日で終了

+ 投与を支持する因子
  • 症状出現からの時間が短い
  • 重症CAPの診断から24時間以内に投与が可能
  • ICU管理
  • 呼吸不全(P/F比<300)を認める
  • 炎症マーカー(CRP、IL-6など)高値
− 妥当性を下げる因子
  • 症状出現からの時間が長い
  • 重症CAPの発症から72時間以上経過
  • 呼吸不全なし
  • 炎症マーカーが正常または低値
  • インフルエンザ、アスペルギルス感染、コントロール不良の糖尿病、消化管出血の既往、妊娠

処方パターン

調製:組成 投与:時間・間隔

1 非重症肺炎

肺炎球菌をカバーする

緑膿菌リスクなし

セフトリアキソン 2g
調製
+生食 50-100ml
投与
30分で1日1回 24時間ごと 5-7日間

緑膿菌リスクあり

タゾバクタム/ピペラシリン 4.5g
調製
+生食 50-100ml
投与
30分で1日4回 6時間毎 5-7日間 腎機能に応じて調整
2 非定型肺炎の可能性が高い
パターン1のβラクタム(緑膿菌リスクで選択)+ ジスロマック® 500mg
ジスロマック®の調製
+蒸留水 20ml + 生食 500ml
投与
2時間で 24時間ごと
3 重症肺炎

肺炎球菌+レジオネラをカバーする

*MRSAを強く疑う → バンコマイシンも併用

パターン1のβラクタム(緑膿菌リスクで選択)+ ジスロマック® 500mg
ジスロマック®の調製
+蒸留水 20ml + 生食 500ml
投与
2時間で 24時間ごと

ステロイド適応あり

ヒドロコルチゾン 200mg/日
調製
ハイドロコートン 100mg 2瓶 +生食100ml
投与
4ml/hで開始 4日(改善なければ7日)→ 漸減・計8〜14日

※ジスロマック使用困難時:レボフロキサシン 500mg 1日1回[腎機能で調整]

成人市中肺炎の初期対応である。院内肺炎や免疫不全例では別途評価を要する。

重症度を評価する

酸素化、呼吸数、血圧、意識、経口摂取と臓器障害を確認し、入院・集中治療の必要性を判断する。[8]

呼吸不全やショックがあれば検査と蘇生を並行する。

抗菌薬を開始する

培養を採取し、重症度・耐性菌リスク・腎機能に応じて抗菌薬を開始する。入院成人・腎機能正常時のβラクタム薬の例はセフトリアキソン1~2 g静注24時間ごと、またはアンピシリン/スルバクタム3 g静注6時間ごとである。非定型菌カバーが必要ならアジスロマイシン500 mg静注24時間ごとなどを併用する。[8][9]

薬剤例はすべてを併用する意味ではない。アレルギー、QT延長、肝腎機能、採用品の希釈・投与時間を確認する。MRSA・緑膿菌リスクがあれば別のレジメンを選ぶ。

抗菌薬の選択に背景を反映する

市中・院内発症、誤嚥、過去の培養、直近の抗菌薬使用と地域の耐性状況を確認する。非定型肺炎が疑われる場合や重症例では、そのカバーも検討する。[9]

施設入所だけで一律に広域薬を選ばない。結核が鑑別に残る場合は、ニューキノロンによる診断の遅れにも注意する。

反応不良と合併症を評価する

体温、呼吸数、酸素需要、血圧、摂取量と意識から反応を判断し、培養に応じて抗菌薬を調整する。改善しない場合は膿胸、膿瘍、耐性菌、非感染性疾患を再検討する。[9]

治療反応を判断する時期

抗菌薬開始後48~72時間で解熱傾向、呼吸状態、酸素需要、痰を再評価する。改善しなければ膿胸・膿瘍・耐性菌・肺炎以外の診断を再検討する。悪化時は48時間まで待たない。

画像の陰影は臨床症状より遅れて改善し得る。陰影が残ることだけで抗菌薬を延長しない。

鑑別疾患

参考文献

  1. NEUMO-ES-RISK:成人市中肺炎の危険因子
  2. Risk factors for community-acquired pneumonia diagnosed upon hospital admission
  3. Htun et al. Clinical features for diagnosis of pneumonia among adults in primary care (2019)
  4. Marchello et al. Signs and Symptoms That Rule out Community-Acquired Pneumonia in Outpatient Adults (2019)
  5. Nambu et al. Imaging of community-acquired pneumonia (2014)
  6. Host, Pathogen, and Pulmonary Anatomy in Pneumonia: An Integrated Imaging and Clinical Perspective
  7. Nuts and bolts of lung ultrasound: utility, scanning techniques, protocols, and findings in common pathologies
  8. IDSA Community-Acquired Pneumonia Clinical Pathway
  9. 総合内科病棟マニュアル 疾患ごとの管理(青本). 2021. 肺感染症(参照頁 739,740,741,743,744,745)
  10. Chest CT examinations in patients presenting with acute chest pain: a pictorial review